Batch release

Termék-felszabadítás

Az import gyógyszertermékek bevizsgálása a techtranszfert követően a törzskönyvi előiratoknak megfelelően történik.

Ebben a folyamatban a GMP laboratóriumunk biztosítja a termék felszabadításához szükséges analitikai és mikrobiológiai vizsgálatokat.

Az általunk kiállított minőségi bizonylat (Certificate of Analysis) alapján a WESSLING Meghatalmazott személye (QP) szabadítja fel a terméket.

A Quality Control & Batch Release prospektus letölthető innen.

A termékfelszabadításról és az egészségvédelemről itt olvashat cikkeket.